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武田宣布ALUNBRIG(TM) (brigatinib)獲得FDA加速核准
2017年05月23日
武田宣布ALUNBRIGTM (brigatinib)獲得FDA加速核准
 
−ALUNBRIG獲准用於治療在使用Crizotinib期間病情進展或無法耐受Crizotinib的ALK+轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)病患–
 
麻薩諸塞州劍橋、日本大阪–2017年4月28日–武田藥品工業株式會社(TSE: 4502)今天宣布,ALUNBRIG™ (brigatinib)已獲得美國食品藥品管理局(FDA)的加速核准,用於治療在使用crizotinib期間病情進展或無法耐受crizotinib的間變性淋巴瘤激酶陽性(Anaplastic lymphoma kinase-positive, ALK+) 轉移性非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)病患。該適應症獲得加速核准是依據其腫瘤緩解率和緩解持續時間而定。該適應症的持續核准有待後續的證實性試驗對臨床效益進行驗證和描述。ALUNBRIG先前曾獲得FDA的突破性治療藥物認證,是一種口服治療藥物,每日一次給藥,可空腹或與食物同時服用。
 
科羅拉多大學胸腔腫瘤科主任D. Ross Camidge, M.D., Ph.D.表示:「近年來,小分子ALK抑制劑顛覆了晚期ALK+非小細胞肺癌的治療選擇。儘管如此, brigatinib (ALUNBRIG)這樣額外的ALK抑制劑仍有存在的必要,此類藥物安全性佳,並能因應 對crizotinib產生的抗藥性,包括中樞神經系統的侵犯。ALTA試驗結果顯示brigatinib (ALUNBRIG)對已服用crizotinib的患者高度有效,多數患者獲得緩解,其中治療緩解時間的中位數大於1年。他們的劑量大部分是由90毫克開始,導入期為7天,最後達到每日一次180毫克的劑量。更重要的是,該藥在有腦部轉移的患者中的活性也非常可觀。」
 
Addario肺癌基金會(Addario Lung Cancer Foundation, ALCF)創辦人、會長Bonnie Addario表示:「對於使用crizotinib後病情持續進展或者無法耐受crizotinib的ALK+轉移性NSCLC患者,往往需面臨疾病進展的不確定性及腦部轉移所帶來的毀滅性影響,而ALUNBRIG的核准將帶來新的希望。」
 
武田醫學長和科學長Andy Plump, M.D., Ph.D.表示:「ALUNBRIG的快速開發是對眾多科學家及臨床工作者執著精神的致敬,他們精心設計並開發了這一新藥,以滿足ALK+ NSCLC患者群體未獲滿足的醫治需求。最重要的是,我們要感謝那些參與臨床試驗的患者及家屬。
 
武田腫瘤部總裁Christophe Bianchi, M.D.表示:「ALUNBRIG今天獲得FDA核准,是治療在crizotinib用藥期間病情進展或無法耐受crizotinib的ALK+轉移性NSCLC病患的重要里程碑。武田承諾在全球持續開發ALUNBRIG,以協助更多需要此項藥物治療的患者。」
 
 
關於ALTA試驗
 
FDA核准ALUNBRIG的主要依據是樞紐性的2期臨床試驗ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113)對於成人使用brigatinib的試驗結果。該試驗仍在進行中,為2組、開放式、多中心試驗,收案222例在crizotinib用藥期間病情進展的局部晚期或轉移性ALK+ NSCLC患者。病患或者接受每日一次90毫克的ALUNBRIG(n=112例),或者在接受90毫克7天後改為每日180毫克(n=110例)。治療效果的評估主要包括了獨立評審委員會(Independent Review Committee, IRC)依據RECIST v1.1定出的總緩解率(overall response rate, ORR)。其他評估治療效果的指標包括依據研究者評估的總緩解率(overall response rate, ORR)、緩解持續時間(duration of response, DOR)、顱內ORR和顱內DOR。
 
ALUNBRIG推薦劑量是開始7天每日一次口服90毫克。若最初7天病患能耐受90毫克,即增至每日一次口服180毫克。
 
後續的追蹤期中位為8個月(範圍0.1 - 20.2個月),結果顯示,在接受建議劑量(90→180毫克)的患者中,經IRC評估的的總緩解率分別為53%,經研究者評估的總緩解率則為54%。在建議劑量下,反應持續時間的中位數分別為13.8個月(IRC評估)和11.1個月(研究者評估)。此外,在建議劑量下,具有可測量的腦部轉移病灶的患者中,67%(n=18例)經IRC評估可達顱內OR。
 
 
效力資料如下:
 
ALTA效力結果
 
效力參數 IRC 評估 研究者評估
90毫克每日一次
(N=112例)
90→180毫克
每日一次
(N=110例)
90毫克
每日一次
(N=112例)
90-180毫克
每日一次
(N=110例)
總緩解率(95% CI) 48% (39-58) 53% (43-62) 45% (35-54) 54% (44-63)
完全緩解,例數(%) 4 (3.6%) 5 (4.5%) 1 (0.9%) 4 (3.6%)
部分緩解,例數(%) 50 (45%) 53 (48%) 49 (44%) 55 (50%)
緩解持續時間,中位月數 (95% CI) 13.8
(7.4-NE)
13.8
(9.3-NE)
13.8
(5.6-13.8)
11.1
(9.2-13.8)
CI = 可信區間;NE = 無法估算
 
 
RC評估的顱內效力顯示如下:
 
ALTA試驗中具有可測量的腦轉移患者的顱內總緩解
 
效力參數
IRC評估
90 毫克每日一次
(N=26例)
90→180毫克每日一次
(N=18例)
顱內總緩解率 (95 % CI) 42% (23-63) 67% (41-87)
完全緩解,例數(%) 2 (7.7%) 0
部分緩解,例數(%) 9 (35%) 12 (67%)
顱內緩解持續時間,中位數(月)
(範圍)
NE
(1.9+ - 9.2+)
5.6
(1.9+ - 9.2+)
CI = 可信區間;NE = 無法估算
 
23例顱內緩解患者中,90毫克組的78%和90→180毫克組的68%維持緩解至少4個月。
 
ALUNBRIG的警示與注意事項如下:間質性肺病(interstitial lung disease, ILD)/肺炎、高血壓、心搏過緩、視覺障礙、肌酸磷酸激酶(creatinine phosphokinase, CPK)升高、胰腺酶升高、高血糖和胚胎胎兒毒性。
 
嚴重不良反應發生率,90毫克組為38%,90→180毫克組為40%。最常見嚴重不良反應為肺炎(總體發生率為5.5%,90毫克組發生率為3.7%,90→180毫克組為7.3%)和ILD/肺炎(總體發生率為4.6%,90毫克組發生率為1.8%,90→180毫克組為7.3%)。3.7%的患者發生致死性不良反應,包括肺炎(pneumonia)(2例)、猝死、呼吸困難、呼吸衰竭、肺栓塞、細菌性腦膜炎和尿路敗血症(各1例)。
 
在建議劑量下,ALUNBRIG最常見的(≥25%)不良反應為噁心、腹瀉、疲乏、咳嗽和頭痛。
 
 
關於ALK+ NSCLC
 
非小細胞肺癌(NSCLC)是最常見的肺癌類型,據美國癌症學會資料,其占美國每年約222,500例新診斷肺癌病例的約85%。基因研究顯示,在一部分NSCLC患者中,間變性淋巴瘤激酶(ALK)的染色體重組也是關鍵因素。約2~8%的NSCLC患者有ALK基因重組。
 
中樞神經系統(CNS)是ALK+ NSCLC轉移的常見部位,70%經一線ALK抑制劑治療的ALK+ NSCLC患者面臨腦部轉移。
 
 
關於ALUNBRIG™ (brigatinib)
 
ALUNBRIG是ARIAD Pharmaceuticals, Inc.發現的標靶抗癌藥,2017年2月武田收購了該藥廠。ALUNBRIG獲得FDA突破性藥物認證,用於治療對crizotinib產生抗藥性的ALK+ NSCLC患者,該藥還獲得FDA孤兒藥認證,用於治療ALK+ NSCLC、ROS1+和EGFR+ NSCLC。ALUNBRIG的上市申請(Marketing Authorization Application, MAA)於2017年2月遞交給歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)。
 
ALTA臨床開發計畫進一步鞏固了武田為全世界ALK+ NSCLC患者,及治療他們的醫療照護專業人士開發創新治療藥物的持久承諾。除了進行中的1/2期及2期ALTA試驗,brigatinib同時在3期ALTA 1L試驗中研究,以比較其與crizotinib對既往未曾接受過ALK抑制劑治療的局部晚期或轉移性ALK+ NSCLC患者的效力和安全性。
 
欲瞭解有關ALUNBRIG的更多資訊,請造訪www.ALUNBRIG.com或撥打A1 Point: 1-844-A1POINT (1-844-217-6468)。
 
欲瞭解有關brigatinib臨床試驗的進一步資訊,請造訪www.clinicaltrials.gov
 
 
重要安全性資訊
 
 
警示與注意事項
 
間質性肺病(ILD)/肺炎:ALUNBRIG曾引起與間質性肺病(ILD)/肺炎相符的重度、威脅生命及致死性的肺不良反應。ALTA試驗中,ILD/肺炎的發生率,90毫克組(90毫克每日一次)為3.7%,90→180毫克組(前7天90毫克每日一次,之後增加到180毫克每日一次)為9.1%。6.4%的患者早期即出現與ILD/肺炎相符的不良反應,(啟用ALUNBRIG後的9天內;中位發病在2天內),2.7%出現3至4度的不良反應。應監測新發或惡化的呼吸系統症狀(例如呼吸困難、咳嗽等),尤其是在啟用ALUNBRIG的最初1周期間。患者一旦有呼吸系統症狀的新發或惡化,應暫停ALUNBRIG,並立即評估ILD/肺炎或呼吸系統症狀的其他病因(例如肺栓塞、腫瘤進展和感染性肺炎)。對於1或2度ILD/肺炎,可在恢復後減量重新使用ALUNBRIG或永久停用ALUNBRIG。對於3或4度ILD/肺炎,或是1或2度ILD/肺炎復發,應永久停用ALUNBRIG。
 
高血壓ALTA試驗中,高血壓的的發生在ALUNBRIG 90毫克組為11%,90→180毫克組為21%。總體而言,5.9%的患者出現Grade 3高血壓。在ALUNBRIG治療前應控制血壓。ALUNBRIG治療2周後應監測血壓,之後至少每月一次。對於Grade 3高血壓,即便服用最佳降壓治療藥物,也應暫停ALUNBRIG。高血壓緩解後,或嚴重程度改善至Grade 1,可減量使用ALUNBRIG。對於Grade 4高血壓或Grade 3高血壓復發,可考慮永久停用ALUNBRIG治療。ALUNBRIG與引起心搏過緩的降壓藥合併使用應慎重。
 
心搏過緩ALUNBRIG可引起心搏過緩。ALTA試驗中,心率低於每分鐘50跳(beats per minute, bpm)者,90毫克組為5.7%,90→180毫克組為7.6%。90毫克組有1例(0.9%)患者出現2度心搏過緩。ALUNBRIG治療期間應監測心率和血壓。若無法避免合併已知能引起心搏過緩的藥物,則應更頻繁地監測。對於有症狀的心搏過緩,應暫停ALUNBRIG,並核查是否有合併已知能引起心搏過緩的藥物。若發現有合併已知能引起心搏過緩的藥物,且已停用或調整劑量,可在心搏過緩緩解後,按原先劑量重新使用ALUNBRIG;否則,應在有症狀的心搏過緩緩解後,減低ALUNBRIG劑量。對於威脅生命的心搏過緩,若未發現有致病的合併用藥,應停用ALUNBRIG。
 
視覺障礙ALTA試驗中,引起視覺障礙的不良反應(包括視物模糊、複視和視覺敏銳度減低)報告率,ALUNBRIG 90毫克治療組為7.3%,90→180毫克組為10%。3度黃斑水腫和白內障在90→180毫克組各出現1例。應告知患者報告任何視覺症狀。若患者有2度或以上視覺症狀新發或惡化,應暫停ALUNBRIG,並進行眼科評估。若2或3度視覺障礙恢復至1度或基線嚴重程度,可減量重新使用ALUNBRIG。對於4度視覺障礙,應永久停用ALUNBRIG。
 
肌酸磷酸激酶(CPK)升高ALTA試驗中,肌酸磷酸激酶(CPK)升高者,ALUNBRIG 90毫克治療組為27%,90→180毫克組為48%。3-4度CPK升高發生率,90毫克組為2.8%,90→180毫克組為12%。因CPK升高而減量者,90毫克組為1.8%,90→180毫克組為4.5%。應告知患者報告任何無法解釋的肌肉疼痛、壓痛或無力。ALUNBRIG治療期間應監測CPK水準。對於3或4度CPK升高,應暫停ALUNBRIG。待緩解或恢復至1度或基線,可按原先劑量或減量使用ALUNBRIG。
 
胰腺酶升高ALTA試驗中,澱粉酶升高者,90毫克組為27%,90→180毫克組為 39%。脂肪酶升高者,90毫克組為21%,90→180毫克組為45%。3或4度澱粉酶升高者,90毫克組為3.7%,90→180毫克組為2.7%。3或4度脂肪酶升高者,90毫克組為4.6%,90→180毫克組為5.5%。ALUNBRIG治療期間應監測脂肪酶和澱粉酶。對於3或4度胰腺酶升高,應暫停ALUNBRIG。待緩解或恢復至1度或基線,可按原先劑量或減量使用ALUNBRIG。
 
高血糖ALTA試驗中,43%接受ALUNBRIG的患者出現高血糖新發或惡化。3.7%的患者發生3度高血糖(基於空腹血糖的實驗室評估)。20例本身具有糖尿病或葡萄糖耐受不良的患者中,有2例(10%)在接受ALUNBRIG期間需要啟用胰島素。啟用ALUNBRIG之前應評估空腹血糖,之後應定期監測。必要時啟用或調整降血糖藥。若使用適當藥物控制後仍無法充分控制血糖,應暫停ALUNBRIG直至血糖獲得充分控制,也可考慮 ALUNBRIG減量或永久停藥。
 
胚胎-胎兒毒性按其作用機制和動物研究結果,孕婦服用ALUNBRIG可能造成胎兒損傷。目前並無ALUNBRIG在孕婦用藥上的臨床參考資料。應告知孕婦該藥對胎兒的潛在風險。應告知育齡女性在ALUNBRIG治療期間及末次給藥後至少4個月內採取有效的非激素避孕方式。應告知有育齡女性伴侶的男性在治療期間及末次給藥後至少3個月內採取有效的避孕。
 
 
不良反應
 
嚴重不良反應發生率,90毫克組為38%,90→180毫克組為40%。最常見嚴重不良反應為肺炎(總體發生率為5.5%,90毫克組發生率為3.7%,90→180毫克組為7.3%)和ILD/肺炎(總體發生率為4.6%,90毫克組發生率為1.8%,90→180毫克組為7.3%)。3.7%的患者發生致命性不良反應,包括肺炎(2例)、猝死、呼吸困難、呼吸衰竭、肺栓塞、細菌性腦膜炎和尿路敗血症(各1例)。
 
最常見(≥25%)不良反應,90毫克組為噁心(33%)、疲乏(29%)、頭痛(28%)和呼吸困難(27%),90→180毫克組為噁心(40%)、腹瀉(38%)、疲乏(36%)、咳嗽(34%)和頭痛(27%)。
 
 
藥物相互作用
 
CYP3A抑制劑:應避免ALUNBRIG與強效CYP3A抑制劑合併使用。葡萄柚或葡萄柚汁也可升高brigatinib的血漿濃度,應避免食用。若無法避免與強效CYP3A抑制劑合併使用,ALUNBRIG應減量。
CYP3A誘導劑:應避免ALUNBRIG與強效CYP3A誘導劑合併使用。
CYP3A受質:ALUNBRIG與CYP3A受質(包括激素類避孕藥)合併用藥可引起CYP3A受質的濃度降低和失效。
 
 
特定族群用藥
 
孕婦:ALUNBRIG可能造成胎兒損傷。應告知育齡女性該藥對胎兒的潛在風險。
哺乳期:應告知哺乳女性在ALUNBRIG治療期間及末次給藥後1周內不得授乳。
育齡男女
避孕:應告知育齡女性在ALUNBRIG治療期間及末次給藥後至少4個月內採取有效的非激素避孕。應告知有育齡女性伴侶的男性在治療期間及末次給藥後至少3個月內採取有效的避孕。
不孕:ALUNBRIG可引起男性生育力減退。
兒童用藥:ALUNBRIG在兒童患者中的尚未確立安全性和有效性。
老年用藥:ALUNBRIG臨床研究未納入足量的65歲及以上患者,因此無法確定他們的緩解是否有別於較年輕的患者。ALTA的222例患者中,19.4%介於65-74歲,4.1%為75歲或以上。≥65歲患者與較年輕患者臨床上的安全性或效力未見差異。
肝或腎功能損害:輕度肝功能缺損或輕度或中度腎功能不全患者不建議調整劑量。ALUNBRIG在中度或重度肝功能缺損或重度腎臟功能不全患者中的安全性尚未被研究。
 
ALUNBRIG的完整處方資訊,請造訪www.ALUNBRIG.com
 
 
關於武田
 
武田藥品工業株式會社是一家以研發為導向的國際製藥公司,致力於將科學轉化為改變生命的藥品,從而為患者提供更佳的健康和更光明的未來。武田的研發努力專注於腫瘤學、胃腸病學和中樞神經系統治療領域以及疫苗。武田同時與內部及合作夥伴展開研發,以保持創新的尖端地位。武田的成長源泉來自於新的創新產品(尤其是腫瘤學和胃腸病學)及其在新興市場中的佈局。武田的員工超過3萬名,在70多個國家中與醫療合作夥伴攜手合作,致力於改善患者的生活品質。如需詳情,請造訪其公司網站https://www.takeda.com/newsroom/
 
欲瞭解有關武田的進一步資訊,請造訪其公司網站www.takeda.com,欲瞭解有關武田藥品工業株式會社的全球腫瘤業務部門的品牌Takeda Oncology,請造訪其網站http://www.takedaoncology.com/。 
 
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